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为研制FMD复制缺陷型腺病毒活栽体疫苗,通过RT—PCR方法获得了。型口蹄疫病毒(FMDV)全开放阅读框(oRF)基因片段,将其克隆到pMD18-T栽体后测序,再将oRF编码基因定向克隆入腺病毒穿梭载体pAdTrack—CMV中,构建了重组腺病毒穿梭质粒。经PCR、酶切及测序鉴定,所克隆的oRF编码基因序列与原始强毒株Akesu/58的ORF编码基因比较,L、P1、P2、P3基因的核苷酸同源性分别为98.8%、97.9%、99.0%和97.6%,PCR、酶切鉴定重组腺病毒穿梭质粒均获得了长约6.9kb的目