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根据GenBank已发表的猪伪狂犬病毒（PRV）的gB、gE基因序列，分别设计了2对特异性引物，建立了一种鉴别诊断猪伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的双重PCR检测方法。应用该方法可从野毒基因组中扩增出与预期大小相符的2条特异性条带，分别为122bp（gE）和246bp（gB）；从疫苗株基因组中仅扩增出1条特异性条带，为246bp（gB）。结果显示，该方法灵敏度高、特异性强，适用于PRV的临床诊断和流行病学调查。