【摘 要】
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围产期窒息所致缺氧缺血性脑损伤(Hypoxicishemic brain damage,HIBD)常导致新生儿神经系统发育障碍甚至死亡。尽管采取了三项支持、两项对症和亚低温治疗,我国2003年第二次
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围产期窒息所致缺氧缺血性脑损伤(Hypoxicishemic brain damage,HIBD)常导致新生儿神经系统发育障碍甚至死亡。尽管采取了三项支持、两项对症和亚低温治疗,我国2003年第二次多中心治疗观察重度HIBD的预后不良率仍高达20.8%[1]。因此需要进一步研究HIBD发病机制,寻找更多的神经保护策略。托吡
Hypoxicishemic brain damage (HIBD) due to perinatal asphyxia often leads to neurological dysgenesis and even death in the newborn. Despite the three support and two symptomatic and mild hypothermic treatments, the second noninvasive treatment of HIBD in our country in 2003 was still as high as 20.8% in the prognosis of severe HIBD [1]. Therefore, we need to further study the pathogenesis of HIBD, looking for more neuroprotective strategies. Topira
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