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目的观察吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX方案)与吉西他滨单独(GEM方案)治疗晚期胰腺癌的近期疗效、临床受益反应、生存率和严重不良反应的比较.方法经病理组织学或细胞学证实的60例胰腺癌患者。随机对照分为吉西他滨联合奥沙利铂组(GEMOX组)与吉西他滨单独组(GEM组)进行治疗,各30例.结果可评估病例54例,GEMOX组有效率(CR+PR)为68.0%,GEM组有效率(CR+PR)为37.9%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);GEMOX组和GEM组的临床受益反应(CBR)分别为84.0%和65.5%