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采用0．01、0．1和1．0mg L^-1久效磷暴露金鱼21d，对其血浆样品进行了免疫印迹检测，检测发现，各暴露浓度的久效磷均能诱导雄性金鱼分泌卵黄原蛋白；对照组和三个暴露组金鱼精巢γ-谷胺酰转移酶（γ-GTP）活性分别为6．028、4．332、3．472和3．080U L^-1，经显著性检验，各浓度久效磷对γ-GTP活性的抑制作用显著；0．01mg L^-1久效磷暴露组金鱼精巢支持细胞的细胞膜、核膜和线粒体嵴部分溶解，脂滴增加；0．1mg L^-1暴露组支持细胞超微结构的损伤加重，胞质内出现了髓磷脂象，