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目的：观察氯胺酮（Ket）通过一氧化氮（NO）通路介导的抗伤害作用与脊髓P物质（SP）受体的关系及可能机制。方法：通过行为学实验、免疫组织化学技术和分光光度法,记录鞘内注射SP和/或腹腔注射Ket,热板法实验观察小鼠舔后足反应的潜伏期、甲醛实验Ⅰ相和Ⅱ相小鼠舔足时间、脊髓Fos免疫样（FLI）阳性神经元数量和一氧化氮合酶（NOS）活性及NO产量的变化。结果：热板法实验：Ket 20 mg/kg和30 mg/kg腹腔注射可使小鼠热板法痛阈增加（P〈0.05-P〈0.01）,SP 0.5 ng鞘内注射后15