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利用方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组ＤＮＡ中扩增得到了纳豆激酶基因，并测定其核苷酸序列。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳表明，表达蛋白占菌体蛋白的１５．２％，琼脂糖－纤维蛋白平板法测出表达产物具有溶解血栓活性。
纳豆激酶基因的克隆与表达
【摘 要】
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利用方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组ＤＮＡ中扩增得到了纳豆激酶基因，并测定其核苷酸序列。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达。ＳＤＳ－聚丙烯酰
【机 构】
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黑龙江省科学院应用微生物研究所!哈尔
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学报
【发表日期】
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1999年6期
【基金项目】
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黑龙江省自然科学基金
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