1 何为先天性肛门闭锁?rn在小儿外科中,先天性肛门闭锁是非常常见的一种疾病,它主要是因为原始发育障碍导致不能向内凹入形成肛管,进而导致的先天性消化道畸形.对这种疾病的特点进行分析,直肠发育大体上是正常的,盲端处于尿道海绵肌的边缘上,或阴道下端附近的耻骨直肠对直肠远端进行了包绕,会阴处于发育不良的状态,其呈现出平坦状,肛区存在着完整性的皮肤覆盖的情况,往往合并阴道下端、尿道球部或前庭瘘管的现象.以出生以后没有肛门,胎便不能顺利排出或有瘘管的情况下,通过瘘口进行排便.尽管有些患儿是有瘘口的,可是瘘口非常狭小,无法将胎粪排出或者排出的胎粪非常少,所以进奶以后会有腹胀、呕吐的情况出现,并且表现出进行性加重的情况;有些患儿的瘘口虽然很粗,出生以后的一段时间内不会有肠梗阻症状出现,一般会在几周、几个月内乃至几年后有排便困难的情况出现,便条非常细,并且严重腹胀,有继发性巨结肠改变的危险.先天性肛门闭锁是否可以妥当的进行急诊处置,和患儿的生命安全、生活质量是有直接性关系的.