【摘 要】
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目的 探讨枸杞多糖(LBP)联合去细胞异种神经支架对大鼠坐骨神经缺损修复的作用.方法 2014年1月至2015年4月,以大耳白兔胫神经为来源,采用化学萃取方法制备去细胞异种神经支架
【机 构】
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宁夏回族自治区人民医院手足和显微重建外科, 银川,750000宁夏回族自治区人民医院创伤骨科, 银川,750000;宁夏回族自治区人民医院消化内科, 银川,750000;
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目的 探讨枸杞多糖(LBP)联合去细胞异种神经支架对大鼠坐骨神经缺损修复的作用.方法 2014年1月至2015年4月,以大耳白兔胫神经为来源,采用化学萃取方法制备去细胞异种神经支架;90只健康成年SD大鼠随机分为正常组(n=18)和实验组(n=72),后者又随机分为模型组、LBP组、支架组和LBP联合去细胞异种神经支架组(联合组),每小组均为18只.于大鼠左侧股中部切断1 cm坐骨神经,分别用LBP或(和)去细胞异种神经支架进行桥接修复.术后,各组动物分别于4周、8周、12周行大体观察、测定坐骨神经功能指数(SFI)、小腿腓肠肌复合动作电位波幅(CMAP)恢复率、小腿三头肌湿重比及腓肠肌纤维平均截面积比恢复率,桥接体神经行免疫荧光染色标记S-100和NF200.结果 同一时相点形态学观察结果:模型组与LBP组坐骨神经断端形成瘤性膨大,模型组神经断端与周围组织粘连情况较LBP组严重,支架组与联合组神经,桥接体粗细基本正常,表面分布大量血管,联合组再生神经纤维较LBP组及支架组的更加密集、排列规则.空白组、模型组、LBP组、支架组、联合组术后12周SFI分别为0、-58.59±2.37、-51.58±1.09、-49.68±3.32、-41.34±2.72;小腿腓肠肌CMAP恢复率分别为0、(19.70±2.12)％、(35.40±3.23)％、(44.42±3.85)％、(56.53±2.77)％;小腿三头肌湿重比分别为0％、(34.48±2.36)％、(43.14±3.23)％、(50.46±2.79)％、(61.74±2.09)％;腓肠肌纤维平均截面积比分别为0、(27.25±1.09)％、(33.56±1.30)％、(36.71±2.21)％、(52.52±2.39)％;组间比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 LBP联合去细胞异种神经支架较单一应用修复坐骨神经缺损,其促进神经再生的效果好.
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