【摘 要】
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目的：通过将孕二烯酮（GEST）制备成固体分散体,提高其溶解度和体外溶出速率,达到微针持续7d缓慢释放的要求,为GEST缓释微针的处方设计提供研究基础。方法：以聚乙烯吡咯烷酮（PVPK30）
【机 构】
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国家卫生计生委科学技术研究所药物和医用材料研究中心,北京协和医学院研究生院
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项（2015GJZ06）, 2016年国家重点研发计划重点项目（2016YFC1000902）
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目的：通过将孕二烯酮（GEST）制备成固体分散体,提高其溶解度和体外溶出速率,达到微针持续7d缓慢释放的要求,为GEST缓释微针的处方设计提供研究基础。方法：以聚乙烯吡咯烷酮（PVPK30）为载体,溶剂法制备GEST固体分散体,考察其体外溶出特性。同时采用红外光谱法（IR）、X-射线粉末衍射法（XRD）和差示扫描热量法（DSC）考察药物在固体分散体中的存在状态。并对GEST固体分散体制备的微针进行体外透皮释放试验。结果：固体分散体技术大大提高了GEST的溶出速率,最佳比例为1：4。GEST缓释微针透皮释放
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