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关于胸腺瘤与自身免疫性疾病之间的相关性方面曾经缺乏清楚的认识,直到近些年陆续出现了一些胸腺瘤与自身免疫病,尤其是与系统性红斑狼疮(SLE)合并存在的报道,提示SLE与胸腺瘤的并发存在并不是偶然现象.现将3例患者的临床情况报告如下。
并发胸腺瘤的系统性红斑狼疮三例
【摘 要】
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关于胸腺瘤与自身免疫性疾病之间的相关性方面曾经缺乏清楚的认识,直到近些年陆续出现了一些胸腺瘤与自身免疫病,尤其是与系统性红斑狼疮(SLE)合并存在的报道,提示SLE与胸腺瘤的并发存在并不是偶然现象.现将3例患者的临床情况报告如下。
【机 构】
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100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科,昆明医学院第一附属医院风湿免疫科
【出 处】
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中华风湿病学杂志
【发表日期】
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2006年10期
其他文献
目的 研究抗核糖体P蛋白(Rib-P)肽抗原抗体对系统性红斑狼疮(SLE)的临床诊断意义.方法用来源于抗核糖体P蛋白的3段表位肽为抗原,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和免疫印迹法(IBT)检测100例SLE病人和100例对照血清中抗Rib-P抗体.其中以90例自身免疫病病人(45例类风湿关节炎、22例强直性脊柱炎、8例干燥综合征、6例多肌炎/皮肌炎和9例其他自身免疫病病人)为疾病对照组和10名
系统性红斑狼疮(SLE)T、B细胞的异常活化以及炎症因子异常导致了SLE患者的多系统损害.造血系统是SLE患者受累的器官之一,导致外周血细胞减少.免疫紊乱可影响骨髓造血和造血微环境[1].CD34+细胞是非均质性细胞群,其中含有造血干细胞和不同分化阶段的各系造血祖细胞,具有自我更新、多向分化的特性和重建造血和免疫系统的功能.骨髓中CD34+细胞的增殖、分化、凋亡的调节主要依赖免疫系统,用CD34+
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