固摄方联合吉非替尼抑制A549小鼠肺癌组织机制研究

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目的:确定固摄方协同吉非替尼是否具有协同抑制实验性肿瘤生长效应,以评估临床应用前景。方法:用固摄方、吉非替尼分别及联合作用于4~5周龄A549小鼠,采用流式细胞术、免疫组织化学染色观察各组BCL-2、GST、HER-2、Top-2、CD31和TIMP-2水平。检测各组肿瘤质量、体积,计算抑瘤率。结果:①模型对照组的BCL-2和TIMP-2的表达最弱,与固摄方加吉非替尼1组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②模型对照组的CD31表达最强,与其他各组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。③Top-2:固摄方加吉非替尼2组表达最强,模型对照组表达最弱,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。④各组小鼠的抑瘤率不同,固摄方加吉非替尼1组效果最好。结论:固摄方联合吉非替尼对抑制A549小鼠肺癌组织可能具有协同效应。
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