【摘 要】
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与胰腺外分泌肿瘤相比,胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumor,PNET)是胰腺的较罕见肿瘤,在原发性胰腺肿瘤中仅占＜3％.PNET患者的预后和长期存活率好于胰腺外分泌肿瘤患者.随着诊断技术的发展和临床鉴别能力的提高,PNET的发现率有所提高.该疾病的自然历程随原发肿瘤类型、肿瘤大小和组织学分级的不同而表现各异.根据PNET是否表现出临床症状分为功能性PN
【机 构】
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200072上海,同济大学附属第十人民医院消化内科,200072上海,同济大学附属第十人民医院消化内科,上海交通大学附属第一人民医院消化科
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与胰腺外分泌肿瘤相比,胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumor,PNET)是胰腺的较罕见肿瘤,在原发性胰腺肿瘤中仅占＜3％.PNET患者的预后和长期存活率好于胰腺外分泌肿瘤患者.随着诊断技术的发展和临床鉴别能力的提高,PNET的发现率有所提高.该疾病的自然历程随原发肿瘤类型、肿瘤大小和组织学分级的不同而表现各异.根据PNET是否表现出临床症状分为功能性PNET和非功能性PNET.近年的流行病学调查发现非功能性PNET约占PNET的68％～90 ％[1].非功能性PNET确诊时通常体积较大,5年生存率约为30％.约2/3的PNET患者确诊时已发生远处转移.现对PNET的研究进展综述如下。
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