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目的 研究垂体腺苷酸环化酶激活肽（ＰＡＣＡＰ）３８与ＰＡＣＡＰ２７与ＰＣ１２细胞突起生长中的作用，并探讨介导其作用的受体和细胞内第二信使机制。方法 采用ＰＣ１２细胞分散培养法，观察接种７２ｈ时ＰＣ１２细胞突起生长一细胞的百分比。结果 当ＰＡＣＡＰ３８和ＰＡＣＡＰ２７的浓度为１×１０＾－７￣１×１０＾－１１ｍｏｌ·Ｌ＾－１之间时，均能诱导ＰＣ１２细胞突起生长，其中以１×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１的浓