【摘 要】
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目的：分析临床药师参与抗肿瘤药物分级管理的效果。方法：随机抽取2021年1月—4月在我院未进行临床药师参与抗肿瘤药物分级管理的长期使用抗肿瘤药物治疗的60例患者为干预前，2021年5月—9月实施临床药师参与抗肿瘤药物分级管理后为干预后。比较干预前后抗肿瘤药物使用的合理情况、不良反应发生率和治疗费用。结果：干预后患者使用抗肿瘤药物不合理率低于干预前，但差异无统计学意义（P＞0.05）；干预后不良反应
【基金项目】
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2021年惠州市科技计划（医疗卫生）项目（编号：2021WC0106315）；
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目的：分析临床药师参与抗肿瘤药物分级管理的效果。方法：随机抽取2021年1月—4月在我院未进行临床药师参与抗肿瘤药物分级管理的长期使用抗肿瘤药物治疗的60例患者为干预前，2021年5月—9月实施临床药师参与抗肿瘤药物分级管理后为干预后。比较干预前后抗肿瘤药物使用的合理情况、不良反应发生率和治疗费用。结果：干预后患者使用抗肿瘤药物不合理率低于干预前，但差异无统计学意义（P＞0.05）；干预后不良反应总发生率为15.00%，低于干预前的50.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；干预后抗肿瘤药物费用高于干预前，但差异无统计学意义（P＞0.05）。干预后治疗费用、药品总费用低于干预前，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：临床药师参与抗肿瘤药物分级管理能有效保证临床合理使用肿瘤药物，减少抗肿瘤药物不良反应的发生和避免患者医疗负担增加。
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