论文部分内容阅读
目的研究中药苦参有效成分氧化苦参碱对SGC-7901胃癌细胞增殖及对血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法用质量浓度为0.5,1.0,2.0,4.0,8.0 g·L-1的氧化苦参碱干预SGC-7901胃癌细胞分别为0.5,1.0,2.0,4.0,8.0 g·L-1质量浓度实验组,无任何药物处理的SGC-7901胃癌细胞为对照组。用噻唑蓝（MTT）法检测各组SGC-7901胃癌细胞培养第1,2,3,4天的增殖情况。用1.0,2.0和4.0 g·L-1氧化苦参碱处理SGC-7901细胞并培养48 h后,用实时荧光定量-聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测各组VEGF mRNA的表达情况。用酶联免疫吸附（ELISA）法检测各组蛋白表达情况。结果细胞培养第4天,对照组和0.5,1.0,2.0,4.0,8.0 g·L-1实验组的增殖抑制率分别为（4.15±3.93）%,（14.79±1.66）%,（31.65±2.07）%,（41.57±2.93）%,（64.37±4.13）%,（79.17±4.75）%,与对照组相比,各质量浓度实验组SGC-7901胃癌细胞增殖抑制率均显著升高（P<0.01）。实验组的增殖抑制率随着培养时间和药物浓度的增加而增加（P<0.05或P<0.01）。氧化苦参碱干预48 h后,对照组和1.0,2.0和4.0 g·L-1实验组VEGF mRNA表达量分别为0.82±0.03,0.65±0.05,0.54±0.06,0.46±0.04,与对照组比较,实验组VEGF mRNA表达量明显降低,且随氧化苦参碱质量浓度的升高其VEGF mRNA表达量呈逐渐降低趋势,组间差异均有统计学意义（均P<0.01）。对照组和0.5,1.0,2.0,4.0,8.0 g·L-1实验组上清液中VEGF蛋白表达量分别为（1326.52±139.57）,（1305.69±119.88）,（1235.59±102.36）,（1083.33±89.65）,（789.85±95.26）,（426.59±83.16）pg·mL-1,与对照组相比,2.0,4.0,8.0 g·L-1实验组细胞上清中VEGF蛋白表达量随氧化苦参碱质量浓度的增加而逐渐降低（P<0.05）。结论氧化苦参碱可抑制SGC-7901胃癌细胞增殖,增殖抑制率与作用时间、药物浓度呈正比,同时氧化苦参碱具有抑制相关肿瘤血管生成因子表达的作用。