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本实验建立猪博卡病毒（PBoV）PCR检测方法，并调查当前云南猪群中PBoV的感染情况。在GenBank数据库中对PBoV全基因组序列进行比对分析，找出保守序列，设计1对扩增PBOV非结构蛋白NP1基因片段的引物，基于该引物建立PBoVPCR检测方法；用所建立的方法检测发生腹泻猪的粪便，挑选阳性扩增产物进行克隆、测序；以提取的PCV2、大肠杆菌的DNA为模板验证引物的特异性；并用核酸蛋白定量仪定量PBoV阳性样本的DNA，经梯度稀释后取1μL为模板确定所建立的PBoVPCR方法的敏感性；应用建立的PCR方