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选用Wistar大鼠162只，采用细胞内荧光指标剂Fura—2检测脑损伤后不同时间脑皮质神经元突触体胞浆游离Ca2+浓度（［Ca2+］i），并检测脑皮质总Ca2+含量。结果表明，脑损伤后仅0.5小时，脑突触体游离［Ca2+］i即已显著升高，为对照值的10倍；伤后6、24、48和72小时游离［Ca2+］i持续处于超负荷状态，为对照值的16～17倍。脑损伤后脑组织总Ca2+含量有一定程度增高，但难以反映神经细胞内Ca2+超载的情况。实验结果提示，脑损伤后神经细胞Ca2+超载是加剧脑继发性损害的重要因素之一。