目的:探讨产前超声间接征象在胎儿完全型胼胝体缺如(CACC)和部分型胼胝体缺如(PACC)诊断方面的重要价值,为诊断提供重要线索。方法:选取2017年1月—2018年7月在广东省妇幼保健院行Ⅲ级产前超声检查疑为胎儿胼胝体发育不全病例77例,所有病例经核磁共振成像(MRI)检查或引产后尸检确诊,总结胎儿胼胝体发育不全产前超声间接征象的发生率、出现规律。结果:CACC和PACC产前超声间接征象出现的概率、出现规律存在明显差异性。CACC产前超声间接征象出现的概率从高到低分别为:透明隔腔明显减小或消失100%、第三脑室不同程度增大并向上移位和三线征,均为98.4%、"泪滴样"侧脑室及侧脑室增宽88.7%。12例PACC产前超声间接征象出现的概率从高到低分别为:透明隔腔明显减小或消失58.3%、"泪滴样"侧脑室及侧脑室增宽41.7%、第三脑室不同程度增大并向上移位和三线征均为33.3%。CACC产前超声间接征象出现的概率更高,而PACC产前超声间接征象出现的概率偏低,CACC病例中更容易出现多个或全部间接征象,而PACC同时出现上述征象较少。结论:产前二维超声间接征象对胎儿胼胝体发育不全的筛查具有非常大的价值,若出现这些相应征象,能警示超声医师全面检查颅脑结构,减少胼胝体发育异常的漏误诊。