【摘 要】
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目的 探讨p16基因缺失与肺癌发生的关系。方法 采用PCR方法检测 48例肺癌组织标本中p16基因缺失的情况 ,其中包括 2 3例原发性小细胞肺癌 (SCLC)和 2 5例原发性非小细胞肺
【机 构】
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广东医学院附属医院中心实验室!广东湛江524001,广东医学院附属医院中心实验室!广东湛江524001
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目的 探讨p16基因缺失与肺癌发生的关系。方法 采用PCR方法检测 48例肺癌组织标本中p16基因缺失的情况 ,其中包括 2 3例原发性小细胞肺癌 (SCLC)和 2 5例原发性非小细胞肺癌 (NSCLC)。结果 在 2 3例SCLC中没发现p16基因缺失 ,而 2 5例NSCLC中 ,7例存在p16基因缺失 ,缺失率达 2 8%。结论 结果提示p16基因的变异与原发性非小细胞肺癌的发生及发展相关。
Objective To investigate the relationship between deletion of p16 gene and occurrence of lung cancer. Methods PCR was used to detect p16 gene deletion in 48 lung cancer specimens, including 23 primary small cell lung cancer (SCLC) and 25 primary non-small cell lung cancer (NSCLC). Results No p16 gene deletion was found in 23 cases of SCLC. Of the 25 cases of NSCLC, 7 cases had deletion of p16 gene with a deletion rate of 28%. Conclusions The results suggest that the p16 gene mutation is associated with the occurrence and development of primary non-small cell lung cancer.
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