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通过RT—PCR从HL-60细胞获得人蛋白激酶CK2α'亚基编码区cDNA,将Nde Ⅰ/Hin dⅢ双酶切的PCR产物和pT7-7表达载体进行定向克隆、细菌转化、电泳初筛和限制性酶切分析鉴定.随机挑选阳性克隆进行DNA测序确证,筛选含与已知序列完全相符的重组质粒(命名为pTCKA’).将其转化BL21(DE3)菌,IPTG诱导后未见高效特异表达.然后将人CK2α' cDNA亚克隆至GST融合蛋白表达载体,经同样转化和诱导步骤后可见一蛋白特异高效表达.Western印迹结果证明:该蛋白能与