【摘 要】
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目的：探讨大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶自杀基因对胃癌细胞MKN-45的抑制及杀伤作用，并证实旁观者效应。方法：构建真核表达载体pcDNA3．1-ePNP，将重组载体转染MKN-45细胞获得高表达大肠
【基金项目】
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吉林省科技厅基金资助课题（20030424-02）
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目的：探讨大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶自杀基因对胃癌细胞MKN-45的抑制及杀伤作用，并证实旁观者效应。方法：构建真核表达载体pcDNA3．1-ePNP，将重组载体转染MKN-45细胞获得高表达大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶基因（ePNP）的MKN-45细胞克隆。在MKN-45／ePNP细胞培养物中加入前体药物MePdR，观察MePdR对该细胞的杀伤作用及旁观者效应。结果：随MePdR浓度的增大，MKN-45／ePNP细胞的生存率逐步下降，在MePdR浓度达到1mg·L^-1时MKN-45／ePNP细胞全
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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