论文部分内容阅读
我国现代神经遗传病学科奠基人之一、原中华医学会遗传学分会委员、中华医学会神经病学分会神经遗传病学组组长和顾问、中华医学会神经病学分会帕金森病与运动障碍学组顾问、中华医学会广东分会神经病学会副主任委员、中华医学会广东省分会医学遗传学会常务委员和分会理事、国家及广东省保健委员会委员，
沉痛悼念我国著名神经病学家刘焯霖教授
【摘 要】
：
我国现代神经遗传病学科奠基人之一、原中华医学会遗传学分会委员、中华医学会神经病学分会神经遗传病学组组长和顾问、中华医学会神经病学分会帕金森病与运动障碍学组顾问、
【出 处】
：
中国神经精神疾病杂志
【发表日期】
：
2016年8期
其他文献
目的 观察原发性帕金森病（Parkinson disease,PD）患者行丘脑底核脑深部电刺激术（deep brain stimulation of subthalamic nucleus,STN DBS）的不良事件。方法 纳入行STN DBS的原发
目的探讨经小脑延髓裂入路显微手术小脑出血破入脑室的方法及疗效。方法回顾性分析85例经小脑延髓裂入路显微手术治疗的小脑出血破入脑室患者的临床资料，采用格拉斯哥预后评分
迟发性肌张力障碍（tardive dystonia,TDt）是由抗精神病药物所致的一组慢性持久的锥体外系症状,主要表现为单个或多个随意肌自主运动困难或因自主运动困难所致姿势异常。TDt可累
路易体痴呆（dementiawithLewybodies，DLB）和帕金森病痴呆（Parkinsondiseasedementia，PDD）具有共同病理学改变，包括路易小体形成等，两者均属于“路易小体疾病谱系。然而研究发现，除了路
家族性淀粉样变周围神经病（familial amyloid polyneuropathy,FAP）是一种常染色体显性遗传病,好发于25~35岁,主要损害感觉、运动和自主神经,常伴有内脏损害。临床表现缺乏特异
库欣病是由于垂体腺瘤分泌过多促肾上腺皮质激素（adrenocorticotropichormone，ACTH）从而导致血浆皮质醇升高一系列相关表现的综合征。早在20世纪80年代，临床医生观察到婴儿痉挛患
中毒性精神障碍是指由各种类型毒物导致的智能障碍、精神病性症状、情感症状、神经症样症状或人格改变,可致使患者精神活动能力和社会功能下降或丧失[1-4]。由于毒物数据库的
目的 探究海洛因依赖对依赖者注意转换过程的影响。方法 采用任务转换范式对36例戒断维持治疗的海洛因依赖者（男33例,女3例）和36名正常对照（男32名,女4名）的持续性注意和转换性注
目的探讨婴幼儿先天性梗阻性脑积水经神经内镜三脑室底造瘘术（ETV）治疗疗效。方法 2011年7月至2014年1月,将33例经ETV治疗的先天性梗阻性脑积水患儿根据手术年龄段分为ETV≤6月