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从L-苯甘氨酸出发,经过酯化、还原、缩合三步合成（S）-（＋）-4-苯基-2-噁唑烷酮总收率达到了70%。目标产物的结构经过IR、HNMR和MS确证。
手性4-苯基-2-噁唑烷酮的合成研究
【摘 要】
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从L-苯甘氨酸出发,经过酯化、还原、缩合三步合成（S）-（＋）-4-苯基-2-噁唑烷酮总收率达到了70%。目标产物的结构经过IR、HNMR和MS确证。
【机 构】
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浙江工业大学药学院
【出 处】
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浙江化工
【发表日期】
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2007年7期
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