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用动物精子作为外源DNA载体已成为转基因的主要方法之一,并在多种动物上获得成功,最近,人们对外源DNA与精子结合的分子机理进行深入研究发现:外源DNA可与精子膜上30~35kDa蛋白质特异结合,结合强度受精子膜上MHCII因子的调节。精清中的IF-1因子能抑制精子结合外源DNA,从而维持物咱的遗传稳定性。精子结合外源DNA的量是恒定的,部分DNA能进入精子核内,CD4蛋白具有转运外源DNA进入精子