【摘 要】
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目的研究rhIL-18包涵体、可溶性（His融合型）两种形式蛋白的生物学活性。方法从已构建的pBV220-IL-18重组质粒中双酶切获取IL-18基因，回收后重组至pLHis质粒构建重组载体。42℃热
【机 构】
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苏州大学医学院细胞和分子生物学教研室
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目的研究rhIL-18包涵体、可溶性（His融合型）两种形式蛋白的生物学活性。方法从已构建的pBV220-IL-18重组质粒中双酶切获取IL-18基因，回收后重组至pLHis质粒构建重组载体。42℃热诱导pBV220-IL-18表达，产生rhIL-18包涵体，IPTG诱导pLHis-IL-18表达，产生可溶性rhIL-18蛋白。两者分别刺激人外周血单个核细胞，ELISA法检测上清中IFN-γ的含量。结果两种重组表达载体均表达产生了rhIL-18，且均可刺激人PMBC上清产生IFN-γ，可溶性rhIL-18
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