红地球葡萄GLRaV-3的茎尖培养脱毒及RT-PCR检测

来源 :中国农学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cychenying2007

【摘要】

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笔者以带GLRaV-3病毒的红地球为试材,研究了6-BA、NAA、IBA、KT不同配组及茎尖大小对茎尖培养的影响,并利用RT-PCR技术对部分红地球组培苗进行了GLRaV-3病毒检测。研究结果表

【作者】

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韩艳婷石雪晖杨国顺王先荣刘昆玉徐丰倪建军

【机构】

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湖南农业大学园艺园林学院,湖南神州庄园葡萄酒业有限公司

【出处】

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中国农学通报

【发表日期】

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2011年4期

【关键词】

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红地球葡萄茎尖培养脱毒葡萄卷叶病 RT-PCR red globe grape shoot tip culture virus elimination

【基金项目】

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国家农业部农业公益性行业科研项目“葡萄现代产业技术体系研究与建立”（nyhyzx07-027）, 国家葡萄产业技术体系专项资金资助, 湖南省科技厅重点科研项目“酿酒剌葡萄产业化技术示范”（2009CK-2010）, 湖南省教育厅省级科技计划（成果推广计划）项目“酿酒剌葡萄产业化示范”（09CY008）

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笔者以带GLRaV-3病毒的红地球为试材,研究了6-BA、NAA、IBA、KT不同配组及茎尖大小对茎尖培养的影响,并利用RT-PCR技术对部分红地球组培苗进行了GLRaV-3病毒检测。研究结果表明：红地球葡萄茎尖培养脱毒最佳茎尖初始培养基为：1/2MS＋6-BA0.5mg/L＋KT0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,最佳茎尖分化培养基为：B5＋KT1.0mg/L＋NAA0.2mg/L;茎尖大小与成活率成正比,与脱毒率成反比;运用RT-PCR检测技术进行了脱毒后组培苗的检测,得到了GLRaV-3的特异片段

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