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为了获得牛整合素CD18亚单位编码全基因序列以进行牛白细胞粘附缺陷病（BLAD）相关研究，采用DNAstar引物设计软件对网上牛CD18mRNA编码全基因序列及其限制性内切酶酶切位点进行分析，设计一对PCR扩增引物，经PCR扩增条件优化后，获得含有CD18编码全基因序列的2350bpPCR产物。