【摘 要】
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本文观察18例新生儿败血症及11例新生儿皮下坏疽IgG亚类变化,两组患婴的四种血清IgG亚类均低于对照组(p
【机 构】
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本文观察18例新生儿败血症及11例新生儿皮下坏疽IgG亚类变化,两组患婴的四种血清IgG亚类均低于对照组(p<0.01或<0.05)。体外用pwm诱导B细胞产生lg可见两组患婴除lgM如lgG_3,外,IgG_1、lgG_2及lgG_4,明显低于对照组(p<0.01或p<0.05)。患婴的PBMC对T细胞丝裂原PHA的增殖反应减弱,CD_4/CD_8比值下降。本文结果表明新生儿感染时T细胞功能系乱可致B细胞抗体生成能力下降。
In this paper, 18 cases of neonatal sepsis and 11 cases of subclinical gangrene IgG subclass changes were observed in the two groups of infants with four serum IgG subclasses were lower than the control group (p <0.01 or <0.05). In vitro induction of B cells by pwm produced lg two groups of infants with lgM, such as lgG_3, IgG_1, lgG_2 and lgG_4, was significantly lower than the control group (p <0.01 or p <0.05). PBMC in infants decreased the proliferative response to T cell mitogen PHA, and decreased the ratio of CD_4 / CD_8. Our results show that neonatal infection of T cell dysfunctions can cause B cell antibody production decreased.
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