【摘 要】
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目的：探讨何首乌二苯乙烯苷（TSG）调节胆固醇代谢作用机制。方法：体外培养Bel-7402细胞株．待细胞长满80％后无血清培养基饥饿细胞24h，分别加入1、10、100μM的二苯乙烯苷及101xM的阿托
【机 构】
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北京中医药大学,北京市心肺血管疾病研究所
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目的：探讨何首乌二苯乙烯苷（TSG）调节胆固醇代谢作用机制。方法：体外培养Bel-7402细胞株．待细胞长满80％后无血清培养基饥饿细胞24h，分别加入1、10、100μM的二苯乙烯苷及101xM的阿托伐他汀，RT-PCR检测给药24h后细胞内低密度脂蛋白受体（LDLR）、β-羟β-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR）、胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）、酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）的基因表达。结果：和空白对照组相比，二苯乙烯苷组能明显升高肝细胞表面LDLR的表达（P〈0．05，P〈0．01），
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