【摘 要】
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目的：对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa,PA）的LexA蛋白进行表达、纯化,并检测其免疫活性。方法：lexA基因片段插入表达载体pET32a（＋）,在E.coliBL21（DE3）中表达。包涵体经洗涤并用
【基金项目】
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广东省医学技术科研基金资助项目(2006B088)
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目的：对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa,PA）的LexA蛋白进行表达、纯化,并检测其免疫活性。方法：lexA基因片段插入表达载体pET32a（＋）,在E.coliBL21（DE3）中表达。包涵体经洗涤并用8mol/L尿素溶解,镍离子亲合柱层析为第一步纯化,Superdex75凝胶过滤层析作为第二步精细纯化,HPLC测定蛋白的浓度,将纯化的LexA蛋白经注射途径免疫家兔,制备兔抗LexA血清,采用免疫双扩、ELISA及Western blot分析LexA的免疫活性。结果：LexA
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