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分析microRNA 146a(miR-146a)基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms，SNPs)位点rs2910164(G/C)与卵巢上皮性肿瘤易感性的关系。
方法采用病例-对照研究方法，纳入卵巢上皮性肿瘤患者184例为病例组，无卵巢肿瘤病史的人群200例为对照组。使用基因测序方法确定miR-146a基因rs2910164(G/C)位点的多态基因型，比较不同基因型在病例组和对照组中的分布情况，并对年龄、月经周期、产次、口服避孕药、家族病史因素进行分层研究。
结果在miR-146a基因多态位点rs2910164(G/C)处，病例组和对照组均有GG、GC和CC 3种基因型，且两组的基因型总体分布差异具有统计学意义(P＝0.002)。与CC基因型相比，GG和GC基因型携带者的卵巢上皮性肿瘤发病风险较低(OR＝0.396，95%CI＝0.219～0.717，P＝0.002；OR＝0.502，95%CI＝0.308～0.818，P＝0.006)。分层分析显示，这种影响在年龄≤50岁、产次≤2、未口服避孕药、无家族病史的情况下差异显著，χ2检验P值分别为：0.001、0.000、0.001、0.001。
结论miR-146a单核苷酸多态位点rs2910164(G/C)与卵巢上皮性肿瘤易感性相关。GG和GC基因型携带者患卵巢上皮性肿瘤的发病风险低于CC基因型携带者。