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目的 构建牙龈卟啉菌蛋白酶rgpA催化结构域（rgpAcd）基因的表达载体。方法利用PCR技术和基因重组技术，克隆牙龈卟啉菌蛋白酶rgpAcd，插入中介载体pMD18-T中并测序鉴定。将目的基因片断插入原核表达载体pET-15b，构建表达质粒pET-15b／rgpAcd，通过限制性酶切鉴定。结果PCR产物电泳结果显示，在大约1．5kb处有一特异的条带，与预期的大小一致，核酸序列测定与分析的结果表明，克隆的1476bp基因序列与GenBank数据库中的序列呈现100％同源性，未发生任何突变；构建的表达质粒经