葛根素和大豆甙元抑制^3H-氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合

来源 :海南医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：reich_ss

【摘要】

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目的:从中药葛根中提取脑内苯并二氮杂卓(BZ)受体活性化合物.方法:用体外的放射配体-受体结合法(RRA)和高压液相法(HPLC)提取、分离、纯化BZ受体活性化合物,用核磁共振和质谱

【作者】

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沈行良 Witt MR Nielsen M Stern

【机构】

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海南医学院生理学教研室,DepartmentofBiochemistry,DepartmentofOrganicChemistry

【出处】

：

海南医学院学报

【发表日期】

：

2004年3期

【关键词】

：

葛根素大豆甙元 ^3H-氟硝西泮大鼠脑膜药理学 Radix Puerariae puerarin daidzein benzodiazepine rec

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目的:从中药葛根中提取脑内苯并二氮杂卓(BZ)受体活性化合物.方法:用体外的放射配体-受体结合法(RRA)和高压液相法(HPLC)提取、分离、纯化BZ受体活性化合物,用核磁共振和质谱仪确定活性化合物的结构.后用GABA比和Scatchard plot分析确定它们的作用特性.结果:从葛根中提取、分离到葛根素和大豆甙元2种活性化合物.它们在体外可抑制3H-氟硝西泮和脑细胞膜的结合,IC50值分别为(18.46±2.34)μmol/L和(15.4±31.89)μmol/L.大豆甙元还可抑制3

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