【摘 要】
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目的 研究角质形成细胞生长因子(KGF)及其受体(KGFR)反义寡核苷酸对KGF介导的细胞周期和凋亡变化的抑制作用.方法利用永生化角质形成细胞株-HaCaT细胞进行体外培养,流式细胞仪检测KGF引起的HaCaT细胞细胞周期和凋亡变化以及KGFRmRNA反义寡核苷酸对KGF的抑制作用.结果10 ng/mL KGF刺激24 h后可使S期比率较自然生长组增加15%(P<0.05),并伴凋亡增加2.9%(
【机 构】
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210042,南京,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所,210042,南京,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所,210042,南京,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所,2
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目的 研究角质形成细胞生长因子(KGF)及其受体(KGFR)反义寡核苷酸对KGF介导的细胞周期和凋亡变化的抑制作用.方法利用永生化角质形成细胞株-HaCaT细胞进行体外培养,流式细胞仪检测KGF引起的HaCaT细胞细胞周期和凋亡变化以及KGFRmRNA反义寡核苷酸对KGF的抑制作用.结果10 ng/mL KGF刺激24 h后可使S期比率较自然生长组增加15%(P<0.05),并伴凋亡增加2.9%(P<0.01).针对KGFRmRNA不同位点的2个序列反义寡核苷酸作用后,S期比率和凋亡率降低,且抑制作用呈浓度依赖性(P均<0.05).反义寡核苷酸作用后G0G1期相应增加,也呈浓度依赖性(P<0.01).各实验组G2M期比率差异无统计学意义(P均>0.05).结论KGF可能是造成银屑病KC增殖和凋亡的诱因.KGFRmRNA反义寡核苷酸对KGF介导的HaCaT细胞增殖、凋亡增加具有抑制作用。
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