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目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体，并对其进行序列测定和在E．coli BL21中进行表达。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA，经反转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）扩增出Arresten基因，对其序列测定后构建重组质粒pBV220-Arr转化E．coli BL21进行原核表达。结果成功筛选出Arresten基因，并将基因序列和蛋白序列提交基因库，成功构建了重组质粒pBV220-Arr，重组质粒在菌株中获得表达。结论构建的原核表达重组体pBV220-Arr能高效表达重组