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目的:构建人干扰素α1(hIFNα1)和抗菌肽B(CB)的融合蛋白表达质粒.方法:将人工改造后的hIFNα1基因与CB基因按正确的阅读框架融合,并定向克隆至大肠杆菌表达载体pBV220.结果:经PCR检测及质粒的限制性分析,所挑选的Amp抗性菌落均含有插入了hIFNα1-CB融合基因的重组质粒pHC.结论:以pBV220为载体,成功构建了hIFNα1-CB融合蛋白表达质粒pHC.