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选取HCV-1、HCV-J、HCV-BK、台湾株HCV、中国河北株HCV序列的同源性部分,设计Ns3区部分序列的PCR引物.应用RT-PCR技术,从丙型肝炎患者血浆中扩增一长为448bp的cDNA片段作为目的基因,与经过限制性酶切的pUcI9载体连接,构建重组质粒pUHCV-Ns3.分别或混合应用HCV序列特异的引物和载作序列特异的通用引物,以PCR扩增重组质粒,结果扩增产物的分子量均与预期大小一致.限制性酶切位点分析结果也证实,克隆的基因是HCV的Ns3区部分序列的目的基因.克隆序列的特异性和插入方向同