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目的想构建LeftyA基因的慢病毒表达载体,鉴定其在293T细胞中的表达。方法首先扩增LeftyA基因序列,将其与慢病毒骨架载体连接后,鉴定慢病毒表达载体构建成功。将重组慢病毒表达载体质粒及包装质粒共转染293T细胞,鉴定慢病毒转染并包装成功。结果 LeftyA基因成功转导至以GV287为骨架质粒的慢病毒系统中,包装后测定病毒滴度达2.0×10^8TU/ml,免疫印记法检测到LeftyA蛋白在293T细胞中的表达。结论成功构建了携带人LeftyA基因的慢病毒表达系统。