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不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)是产肠毒素大肠杆菌的主要致病因素,CS3为该菌的优势定居因子,是定居因子CFA/II菌毛抗原的共有抗原组分.采用基因操作技术将编码CS3和融合肠毒素蛋白基因转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗候选株X4072中进行表达.用重组菌株口服免疫小鼠后,免疫动物能产生抗CS3、LT和ST的血清抗体.特别有意义的是,所产生的抗ST抗体能中和天然ST的生物活性.这一结果为研究载体疫苗防治肠毒素大肠杆菌腹泻疾病奠定了基础.