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目的
为探讨HBV X基因在肝细胞癌（HCC）中的致瘤机理提供实验模型。
方法用限制性内切酶从pEcob6上切下X基因读码框，克隆到pBKS+上，再将X片段插入pCEP4的Hind Ⅲ和Not Ⅰ位点间。将重组载体（pCEP4-X）和空载体（pCEP4）导入肝癌细胞株HepG2中，潮霉素选择培养，RT-PCR鉴定其稳定表达。
结果构建的pCEP4-X质粒在HepG2细胞中有稳定表达。
结论本实验为进一步探讨HBV X基因在HCC中的致瘤机理提供了理想的实验细胞株。