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设计合成了一系列以2-甲基-2-取代苯氧基丙酸为离去基团的二价铂配合物,其结构经红外光谱、核磁和质谱确证。采用MTT法对3种肿瘤细胞进行抗增殖活性研究,结果显示化合物对胃癌细胞（SGC-7901）活性较好,对肝癌细胞（HepG2）和非小细胞肺癌细胞（A549）活性较弱或无活性。
以2-甲基-2-取代苯氧基丙酸为离去基团的铂（Ⅱ）配合物的合成、表征及细胞毒活性
【摘 要】
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设计合成了一系列以2-甲基-2-取代苯氧基丙酸为离去基团的二价铂配合物,其结构经红外光谱、核磁和质谱确证。采用MTT法对3种肿瘤细胞进行抗增殖活性研究,结果显示化合物对胃
【机 构】
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中国药科大学天然药物化学教研室,东南大学药物研究中心
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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2013年4期
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