【摘 要】
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目的:探讨非小细胞肺癌组织中Rb、p16INK4基因的转录.方法:分别以Bio标记RbcDNA探针、Dig标记p16INK4cDNA探针,进行mRNA原位双杂交.结果:以Bio-辣根过氧化物酶-AEC系统检测Rb
【机 构】
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南京师范大学生命科学学院,南京军区81医院
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目的:探讨非小细胞肺癌组织中Rb、p16INK4基因的转录.方法:分别以Bio标记RbcDNA探针、Dig标记p16INK4cDNA探针,进行mRNA原位双杂交.结果:以Bio-辣根过氧化物酶-AEC系统检测Rb基因转录,阳性结果为红色,阳性率为83.9%(26/31);以Dig-碱性磷酸酸酶-NBT/BCCIP系统检测p16 INK4基因转录,阳性结果呈蓝色,阳性杂交率为77.4%(24/31).结论:nRNA原位双杂交法具直观、适合少量细胞、能排除癌组织中混有间质细胞的影响、过程简便等优点,Rb、p1
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