【摘 要】
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大肠杆菌表达系统与其他外源表达系统相比具有重组蛋白产量高、易操作、生长速度快和成本低等特点.通过大肠杆菌表达重组蛋白是一种既高效又经济的途径.然而,外源蛋白在大肠
【机 构】
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重庆市动物生物学重点实验室/重庆市媒介昆虫重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目《东方蜜蜂微孢子虫孢壁蛋白及其与侵染功能相关性研究》(No:31770160);重庆市教委科学技术项目《东方蜜蜂微孢子虫孢壁蛋白Ncswp8的亚细胞定位及与侵染相关功能研究》(No:KJQN201800524);重庆市科委科学研究项目《基于RNAi技术的蜜蜂Aub基因抑制肠道微孢子机理研究》(No:cstc2018jcyjAX0832)
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大肠杆菌表达系统与其他外源表达系统相比具有重组蛋白产量高、易操作、生长速度快和成本低等特点.通过大肠杆菌表达重组蛋白是一种既高效又经济的途径.然而,外源蛋白在大肠杆菌中表达时往往处于还原性环境的胞质中,而在胞质中外源蛋白不易形成二硫键,出现外源蛋白无法正确折叠的现象,从而形成不可溶的包涵体.文章在近年提高大肠杆菌重组蛋白可溶性表达研究的基础上,从选择适当的载体和宿主、外源蛋白与其他辅助蛋白共表达、降低蛋白合成速率、提高周质蛋白表达、融合标签表达、肽标签表达、替换蛋白质中的氨基酸、改变培养基的条件等方面进行
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