【摘 要】
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本试验旨在探究褪黑素(melatonin,MT)对牦牛黄体细胞生长、抗氧化性及功能的影响.本试验以健康牦牛二代黄体细胞为研究对象,比较了不同浓度MT(0(Control组)、25、125、250、500 pg·mL-1)对牦牛黄体细胞生长和功能的影响.通过CCK-8法检测黄体细胞的生长情况,并采用qRT-PCR检测增殖相关基因PCNA,凋亡相关基因BCL-2、BAX、FAS,抗氧化相关基因SOD1、SOD2、GPX1和CAT以及孕酮合成相关基因HSD3β、STAR和CYP11A1 mRNA的表达水平,应用
【机 构】
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西南民族大学畜牧兽医学院,成都610041;西南民族大学畜牧兽医学院,成都610041;西南民族大学现代生物技术国家民委重点实验室,成都610041;西南民族大学畜牧兽医学院,成都610041;西南民
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本试验旨在探究褪黑素(melatonin,MT)对牦牛黄体细胞生长、抗氧化性及功能的影响.本试验以健康牦牛二代黄体细胞为研究对象,比较了不同浓度MT(0(Control组)、25、125、250、500 pg·mL-1)对牦牛黄体细胞生长和功能的影响.通过CCK-8法检测黄体细胞的生长情况,并采用qRT-PCR检测增殖相关基因PCNA,凋亡相关基因BCL-2、BAX、FAS,抗氧化相关基因SOD1、SOD2、GPX1和CAT以及孕酮合成相关基因HSD3β、STAR和CYP11A1 mRNA的表达水平,应用ELISA检测黄体细胞ROS和孕酮水平.结果 显示,添加不同浓度的MT培养能促进细胞增殖,加速黄体细胞进入平台期.MT能促进黄体细胞增殖基因PCNA和抑凋亡基因BCL-2 mRNA的表达并抑制促凋亡基因BAX、FAS的表达.同时,MT能显著降低黄体细胞中的ROS水平并促进黄体细胞分泌孕酮,且浓度在250 pg·mL-1时上述作用最明显.在此浓度作用下,黄体细胞中抗氧化相关基因SOD2、GPX1及CAT和孕酮合成相关基因STAR、CYP11A1 mRNA的表达量明显上调.与仅添加MT相比,应用MT及MT受体抑制剂Luzindole联合处理黄体细胞可显著升高黄体细胞的ROS水平并抑制SOD2、GPX1及CAT的表达,孕酮水平及STAR和CYP11A1表达量均显著下调.综上表明,MT可能通过上调PCNA、BCL-2,下调BAX、FAS mRNA表达量进而促进黄体细胞增殖.MT可能通过受体介导调控了黄体细胞的ROS和孕酮水平.本研究为MT治疗黄体异常引发的生殖疾病以及其在提高牦牛繁殖性能上的应用提供了一定的理论基础.
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