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TLR4基因通过识别病原体激活免疫细胞，在天然免疫和适应性免疫防御中起着重要的作用。以中国荷斯坦奶牛、三河牛和中国西门塔尔牛为研究对象，扩增477bp的目的片断，测序后发现扩增片段的245bp处G→C的转换使得MspⅠ酶切位点产生，形成新的等位基因。因此采用RFLP—MspⅠ方法检测该等位基因的多态性，结果表明，在3个群体中A、B两个等位基因均有分布，处于中度多态。经X^2适合性检验，三河牛在该位点未达到Hardy—Weinberg平衡状态（P〈0．05）。利用SAS8．2软件采用最小二乘法拟合线性模型将