地塞米松磷酸钠注射液临床配制输液后稳定性考察

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目的考察地塞米松磷酸钠注射液(DXM)在输液中稳定性;方法以5%葡萄糖注射液(5%GS)和0.9%氯化钠注射液(NS)为溶媒,配制含青霉素G钠(青G)19.2μg.mL-1(相当80万U/250mL)DXM 20.0μg.mL-1(相当5mg/250mL)各组溶液。以高效液相法测定不同时间DXM峰高,以0时DXM峰高为100%含量计。结果2h内两药含量均在93%以上。青G峰高在NS中4h内、5%GS中2h内均>90%。DXM峰高在NS中6h内、5%GS中3h均>90%。提示DXM和青G的NS和5%GS配伍液应控制在3h和2h使用完毕。青G对DXM在输液中稳定性未见明显影响。结论DXM临床配制输液后,也存在不稳定性,临床使用在配制后也应设置使用时限,3h内用完为宜。
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