目的观察米氮平联合氨磺必利治疗躯体化障碍的疗效和安全性。方法将56例躯体化障碍患者随机分为研究组(米氮平联合氨磺必利)和对照组(米氮平),治疗观察8周,采用症状自评量表SCL-90中的躯体化因子、汉密尔顿焦虑量表HAMA评定疗效,副反应量表TESS评定不良反应。对比2组临床疗效。结果 2组治疗前及治疗后第1周末SCL-90中的躯体化因子量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第2、4、8周2组SCL-90中的躯体化因子评分较治疗前均有显著下降,且研究组评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗前2组HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组HAMA评分较治疗前逐渐下降,且研究组第2、4、8周HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平联合氨磺必利治疗躯体化障碍疗效好,不增加不良反应。