基因重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症的量效和时效关系研究

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目的:从量效与时效两个层次评价基因重组人生长激素(rh GH)治疗青春期前特发性矮小症(ISS)的疗效和安全性。方法:将120例ISS患儿按随机数字表法分为对照组和rh GH低、中、高剂量治疗组,每组30例。各组患儿每晚睡前皮下注射不同剂量的rh GH或安慰剂,治疗时间为2年。定期复查并记录患儿年龄、骨龄、骨龄/年龄、身高、体质量、生长速度、预测成年高度等生长参数,采用SPSS 13.0统计软件对结果进行分析。结果:rh GH可剂量和时间依赖性地促进青春期前ISS患儿生长,剂量0.18 u/(kg
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