【摘 要】
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本研究以鸡黄病毒FQ-C1株为包被抗原,建立检测鸡黄病毒血清抗体的间接ELISA方法。经优化后确定其最佳工作条件为每孔包被抗原0.57μg,血清以1:640倍稀释,羊抗鸡IgG酶标抗体以
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所; 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心; 天津市中升挑战生物工程有限公司;
【基金项目】
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福建省省属公益类项目(2011R1025-8)(2011R1025-2);现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-43);福建省“种业创新与产业化工程建设项目”(2011FJZY-9)
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本研究以鸡黄病毒FQ-C1株为包被抗原,建立检测鸡黄病毒血清抗体的间接ELISA方法。经优化后确定其最佳工作条件为每孔包被抗原0.57μg,血清以1:640倍稀释,羊抗鸡IgG酶标抗体以1:3200稀释,显色10 min后读取OD450值,P/N值≥2.1的血清为阳性。本实验所建立的诊断方法敏感性高于血清中和试验。对849份来自福建的血清样品进行检测表明,鸡黄病毒的血清阳性率达33.1%,说明鸡黄病毒感染有一定的流行性。
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